La efectividad del Paxlovid fue comprobada a través de pruebas en pacientes con inmunidad previa al virus del Coronavirus, reduciendo la posibilidad de muerte a un 0,2% durante los primeros 28 días.

“La aprobación de hoy demuestra que ha cumplido con los rigurosos estándares de seguridad y eficacia de la agencia y que sigue siendo una opción de tratamiento importante para las personas con alto riesgo de progresión hacia un Covid grave, incluidas aquellas con inmunidad previa”, dijo en la nota la directora del Centro para Evaluación de Medicamentos e Investigación de la FDA, Patrizia Cavazzoni.