La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo que había iniciado una evaluación de medicamentos después de recibir una notificación de la autoridad farmacéutica española, AEMPS, de seis casos de trastornos mentales vinculados a pacientes con el nuevo coronavirus que recibieron dosis. superior a lo autorizado.

El comité de seguridad de la EMA recomendó que se actualicen los prospectos del paquete para informar a los profesionales de la salud de estos riesgos.

Ambos fármacos se utilizan para la malaria y algunas enfermedades autoinmunes.