Tras la reunión, la doctora Lida Sosa, viceministra de Rectoría y Vigilancia de la Salud, confirmó que desde la cartera sanitaria se comprometieron en contactar con sus pares de la Argentina para iniciar el proceso de compra del “Trikafta”, fármaco que debe recibir la menor.

Aclaró que en el vecino país aún no fue aprobado el medicamento para su comercialización, por lo que su adquisición tendría alguna demora. La subsecretaria de Estado detalló que en Paraguay actualmente existen 221 pacientes con fibrosis quística, pero apuntó que no todos son candidatos a recibir la misma medicación.

“No todos van a ser candidatos a ese medicamento, depende mucho del tipo de mutación y de los criterios, las características de cada paciente”, explicó.

Por su parte, Paola Giménez, madre de la pequeña Bianca, dijo que salió conforme de la reunión que mantuvo con la viceministra de Rectoría y Vigilancia de la Salud, Lida Sosa.

Comentó que recibió la promesa de la autoridad sanitaria de que se haría un seguimiento al caso de su hija y de que la llegada del medicamento “Trikafta” se concretaría en el menor tiempo posible.

Giménez relató que los gastos del tratamiento de Bianca oscilan los 3.600.000 guaraníes, entre la costosa leche que debe consumir y los fármacos con los que se sostiene a la niña. Indicó que para solventar los gastos recurre a actividades como polladas y mencionó que ella sólo se dedica a la venta de comidas.